El Congreso aprueba por unanimidad la Ley ELA tras años de espera
El Congreso ha aprobado este jueves por unanimidad la Ley ELA, una normativa crucial para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. Los 344 diputados presentes en el Hemiciclo votaron a favor de esta ley, que agilizará la evaluación de dependencia, garantizará la asistencia las 24 horas a pacientes en fases avanzadas y ofrecerá mayor protección a sus cuidadores.
Este proyecto de ley, que ya contaba con el respaldo unánime de todos los grupos parlamentarios y asociaciones de pacientes, solo deberá superar su última etapa en el Senado antes de entrar en vigor. La aprobación pone fin a una larga espera de más de tres años para los 3.000 enfermos de ELA en España y sus familias.
MEDIDAS CLAVES DE LA LEY
La ley no solo beneficiará a los enfermos de ELA, sino también a aquellas personas que sufran procesos irreversibles de alta complejidad, tanto neurológicos como de otro tipo, que cumplan ciertos criterios. Estos criterios incluyen no haber tenido una respuesta significativa al tratamiento, no contar con alternativas terapéuticas y requerir una coordinación continua de cuidados sanitarios y sociales.
Entre las medidas más destacadas, el acuerdo asegura:
- La asistencia continuada de 24 horas para los enfermos en fases avanzadas.
- Un procedimiento de urgencia para la revisión de los casos con un plazo máximo de tres meses.
- Garantías para el suministro eléctrico de aquellos pacientes que dependan de dispositivos eléctricos, junto con bonificaciones en las tarifas.
PROTECCIÓN A LOS CUIDADORES
La ley también reconoce el papel fundamental de los cuidadores, ofreciendo protección a aquellos que han dejado su trabajo para dedicarse al cuidado de los pacientes. Estos cuidadores podrán mantener la base de cotización de su anterior empleo, asegurando que esta situación no afecte negativamente a su pensión futura. Asimismo, la normativa prevé la capacitación específica para quienes atienden a personas con ELA u otras enfermedades complejas.
Otro aspecto clave de la ley es la creación de un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas, que permitirá recopilar datos sobre la prevalencia de estas afecciones y contribuirá a mejorar la planificación y atención sanitaria.
El Partido Popular (PP) ha subrayado su compromiso de vigilar que la ley esté respaldada por una dotación presupuestaria de 250 millones de euros anuales para garantizar la implementación de todas sus medidas. El portavoz del PP, Elvira Velasco, celebró que la Cámara haya dado "un nuevo paso" en la tramitación de una ley que "no solo estaban esperando las personas con ELA, sino también toda la sociedad española".
Por su parte, Inés Plaza del PSOE destacó que este dictamen "cambiará la vida de la gente" y subrayó que se trata de "la ley más importante de la legislatura" debido a su gran impacto social y a su capacidad para ampliar derechos a las personas que padecen estas enfermedades.
