Uno de los antibióticos más recetados en España es prohibido: esta es la razón
La EMA alerta del mal uso de la azitromicina, que contribuye a 3.000 muertes al año en España
La azitromicina, un medicamento de lo más común en España los últimos años, está en el punto de mira de las autoridades sanitarias europeas. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), perteneciente a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha propuesto importantes cambios en sus indicaciones.
La idea buscada es reducir su uso incorrecto y ayudar a frenar el problema de las resistencias bacterianas. Esta propuesta aún necesita ser aprobada por la Comisión Europea, pero podría cambiar cómo se receta este fármaco, que es común tanto para adultos como para niños.
LA AZITROMICINA DEJA DE RECOMENDARSE PARA VARIOS USOS
El CHMP ha determinado que la azitromicina ya no se recomienda para ciertas aplicaciones debido a su baja eficacia y al riesgo de que las bacterias se vuelvan resistentes. Por ejemplo, ya no se usará para tratar el acné moderado, erradicar el Helicobacter pylori o prevenir ataques de asma.
En cambio, hay usos importantes que se mantendrán, aunque con importantes cambios en las dosis. Seguirá usándose para infecciones respiratorias como la bronquitis y la neumonía, así como para la clamidia y algunas infecciones relacionadas con el VIH. Sin embargo, se hará una evaluación más estricta antes de prescribirlo.
Además, se planea añadir una advertencia clara sobre el riesgo de resistencia bacteriana por el uso prolongado de azitromicina, ya que puede quedarse en el cuerpo incluso después de terminar el tratamiento.
El abuso de antibióticos es un gran problema de salud en todo el mundo, incluyendo a España. En el caso de la azitromicina, su uso excesivo ha ayudado a que aparezcan cepas resistentes, que, según datos, causan alrededor de 3,000 muertes al año en España.
La EMA ha dejado claro que solo se debe recetar azitromicina tras analizar sus beneficios y riesgos, considerando las resistencias en cada área. También anima a médicos y pacientes a revisar sus prácticas y, siempre que sea posible, a elegir tratamientos más seguros y efectivos.
Estas recomendaciones aún no son definitivas. La Comisión Europea se pronunciará en las próximas semanas sobre si se implementan oficialmente en los países de la UE.
